Super beau voyage... Opulence, plaisir de la fourchette sans excès, chaleur, vent, soleil, bonne compagnie. 5 jours bien comptés, mais ô combien appréciés à Nevis Island dans les Caraïbes! Mon amoureux a obtenu cette petite parenthèse à notre hiver pour son travail de la dernière année. C'était bienvenu cet arrêt, cette chaleur, ce dépaysement.dimanche 13 février 2011
Départ et retour
Super beau voyage... Opulence, plaisir de la fourchette sans excès, chaleur, vent, soleil, bonne compagnie. 5 jours bien comptés, mais ô combien appréciés à Nevis Island dans les Caraïbes! Mon amoureux a obtenu cette petite parenthèse à notre hiver pour son travail de la dernière année. C'était bienvenu cet arrêt, cette chaleur, ce dépaysement.mardi 1 février 2011
L’impuissance…
Rien... rien ne nous prépare à ce genre de nouvelle. On ne veut pas se préparer à ce genre de nouvelle de toute façon. Impuissance quand tu nous tiens...
Ma chum est une battante, toute sa vie elle a poussé dans le derrière de tout le monde pour qu’ils aillent au bout d’eux-mêmes. C’est elle qui m’a appris à arrêter de dire « J’ai peur » alors que je quittais à peine l’adolescence pour entrer dans le monde adulte. Elle m’a éveillé à ma puissance de vivre.
Quand j’ai lu le texte-message d’une amie commune sur mon BlackBerry me demandant de lui faire signe quand j’aurai une minute qu’elle voulait m’appeler, j’ai su tout de suite qu’il y avait quelque chose qui n’allait pas avec MaLou. Mais jamais je n’aurais pu imaginer l’horreur de la conversation qui allait suivre. Impuissante, je réussis à peine à avoir des émotions. Un bruit sourd bloque la sortie.
L’opération s’est bien passée. J’ai reçu des nouvelles vers minuit hier soir. Maintenant, j’attends des nouvelles de son réveil. Impuissante devant l’attente. J’ose tout de même l’espoir. L’espoir que l’opération ne lui ait pas laissé de séquelles permanentes, insurmontables... L’espoir qu’elle ait le goût de se battre, d’écrire une autre page de sa vie qui n’aura pas été commune. Impuissance...
dimanche 30 janvier 2011
19 ans d’amour inconditionnel...

Aujourd’hui, c’est la fête de ma fille. Camille a 19 ans.
Je retourne 19 ans en arrière et me rappelle en une fraction de seconde la journée de son arrivée, une journée de si grand bonheur. Je me souviens avoir chanté Ma mère chantait toujours (cliquez sur le titre pour entendre l'interprétation classique de Ginette Renaud) de Luc Plamondon avec tellement de bonheur dans les corridors de l’hôpital où je me promenais pour accélérer le travail. Ma mère a chanté cette chanson à ses filles elle aussi, comme bien des mamans de son temps. Je savais que je portais une belle fille dans mon ventre. Et chanter le refrain était pour moi une façon extraordinaire d’accueillir mon petit soleil.
La magie de l’accouchement s’est poursuivi quand à la dernière poussée, alors que Camille avait la moitié du corps sorti, mon médecin s’est reculé, m’a regardé droit dans les yeux et m’a dit : Sors-la, c’est ta fille... Quel moment magique! Elle était si petite... Pas vraiment belle sur le coup, son nez était complètement écrasé, mais ça s’est replacé en 24 heures...
Ma fille est depuis son arrivée, un soleil dans ma vie. D’une énergie si belle, si unique, elle m’inspire à chaque jour depuis. Son âme est libre, intègre. Elle a déjà beaucoup de vécu pour ses 19 ans. Une vieille âme comme on dit... Mais une vieille âme qui goûte et déguste encore la vie avec la grande naïveté d’une enfant.
Ma belle Camille, ma fille d’amour, je t’aime inconditionnellement encore et toujours...
Joyeux anniversaire!
Ta mère qui chantait...
xxo
dimanche 23 janvier 2011
Dimanche matin, de tout et de rien!
On va rester bien tranquille à l'intérieur aujourd'hui! Outre ma partie de squash à 12 h, rien ne sera assez fort pour me faire sortir et aller me geler la face dehors... Oups! Peut-être pour une petite marche avec Brooklyn? Et encore! C'est dimanche et habituellement c'est la journée du chum pour la marche... Je vais me croiser les doigts!
C'est bien enveloppé dans ma doudou que je suis installée dans mon salon pour écrire. Tout le monde dort, j'aime...
Les nouvelles sur le Web, mon café bien chaud et écrire un peu... Bonheur!
Le Canadien n'a pas gagné, mais les spectateurs se sont bien comportés avec Saku, c'est déjà ça de gagné! Pas que j'aie été une grande admiratrice du joueur qu'il a été, j'ai plus apprécié la force de l'homme, je souhaitais quand même qu'on le reçoive avec élégance. Cette manie de huer tous nos anciens joueurs me gêne. Je nous trouve habitants pas juste un petit peu... Les Latendresse, Lapierre, Kovalev et cie doivent nous trouver assez connards et ils ont raison. Si un joueur quitte Montréal en déblatérant contre la ville et nous les admirateurs, c'est une chose. Mais pour la très grande majorité, cela n'a pas été le cas... C'est la direction du Canadien qui leur a montré la porte... Alors svp mesdames et messieurs, un peu de classe... Et en passant la même chose pour l'hymne national américain... quoique ce problème semble réglé. On a trouvé le moyen de calmer les imbéciles en leur faisant comprendre que c'est aussi l'hymne national de certains de nos joueurs... Faut quand même être habitant pour faire ce genre de niaiserie non?
Je vous souhaite une journée chaude (à l'intérieur de toute évidence)... qu'elle coule doucement et soit aussi réconfortante qu'un bon bain chaud rempli de bubulles!
vendredi 14 janvier 2011
Jojo (2)
J'ai hâte de voir aussi. Je suis heureuse pour elle.
La quantité de canadien, de québécois plus spécifiquement, qui sont rencontrés ici est époustouflante! Même le personnel médical apprend des mots de français tant la clientèle est importante... Faut le faire!
Retour sur Montréal demain après un dernier examen des veines jugulaires...
Beaucoup d'émotions, de belles rencontres, d'espoir...
Maintenant, le temps a un gros mandat... nous dire si ça en valait la peine.
À suivre...
jeudi 13 janvier 2011
Jojo
Jojo a reçu le diagnostic de sclérose en plaque il y a de ça environ 15 ans. Aujourd'hui, elle se promène en chaise roulante électrique et est dépendante des soins des autres. Elle est constamment épuisée. Vous aurez compris que le concept "qualité de vie" est très abstrait pour elle. Malgré tout, elle trouve le moyen de rire, de s'amuser et, disons le candidement, de critiquer... :)
C'est justement parce qu'elle a encore l'énergie de critiquer, de se battre que nous nous retrouvons ici. Aujourd'hui, elle subira un premier examen diagnostic pour savoir si elle est un cas qui se prête à l'intervention du docteur Zamboni. Je laisse chercher les maniaques de l'information pointue, mais pour ceux et celles qui veulent un résumé, il s'agit d'une intervention somme toute assez mineure au niveau des veines (angioplastie). Cette intervention est interdite au Canada, de là notre présence ici.
Pour Jojo, c'est un peu le dernier espoir. Si elle peut récupérer qu'un certain pourcentage de sensation, ça en aura valu la chandelle. D'ailleurs demandez à la majorité des gens atteints de SP, c'est un point de vue partagé.
Bien que la procédure Zamboni soit controversée, aujourd'hui, Jojo est prête à prendre le risque de se retrouver un peu mieux...
On reconnecte plus tard...